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参考答案及解析生物(3)1/2若为常染色体隐性病，后续发病可能性为21.(10分，除标注外，每空1分)0;若为常染色体显性病，后续发病可能性为1/2(1)交感神经O2(营养物质)加强减弱(4)2/3(1分)》(2)体液胰高血糖素、甲状腺激素、糖皮质激素【解析】(1)基因突变是基因内部的变化，是DNA分激素都具有微量高效的特点(2分)子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱(3)内分泌腺可直接受中枢神经系统的调节，内分泌基序列的改变

密码子简并指的是一个氨基酸可以腺分泌的激素可影响神经系统的功能（或答成不少对应几种密码子，若基因中碱基对发生改变后，虽然内分泌腺可直接或间接受中枢神经系统的调节，内密码子发生改变，但对应的氨基酸不变，则能体现密分泌腺分泌的激素也可影响神经系统的发育和功码子的简并，但该实例中，基因中碱基序列改变后，能)(2分)控制的性状发生了改变，说明突变前后mRNA的碱【解析】(1)支配肾上腺髓质的传出神经为交感神基改变会使对应的氨基酸发生改变，故不能体现密经

呼吸频率和心率加快会使血液中运输的氧气增码子的简并

加，为细胞呼吸提供更多氧气

肝糖原分解产生的(2)Ⅲ

正常，但其父患病，可排除伴X染色体显性葡萄糖使血糖升高，能为细胞提供更多呼吸作用的遗传；Ⅱ与患病，但其父正常，可排除伴X染色体隐底物，从而满足机体的能量需求

在肾上腺素的调性遗传；患者男女均有，可排除致病基因在Y染色节下，胰岛B细胞的分泌活动会减弱，这样可能使机体上，图中亲子代的性状表现关系既符合常染色体体维持较高的血糖浓度

隐性遗传也符合常染色体显性遗传，由于代代有患(2)激素如肾上腺素等化学物质，通过体液传送的方者，故最可能为常染色体显性遗传

式对生命活动进行调节，称为体液调节

除了肾上(3)若为常染色体显性病，Ⅱ5的父亲正常，Ⅱ；为杂腺素，胰高血糖素、甲状腺激素、糖皮质激素均有升合子，若为常染色体隐性病，Ⅲ1患病，Ⅱ6为杂合血糖的作用

激素具有微量高效的特点，一旦体内子，可知无论是常染色体显性病还是常染色体隐性激素含量偏离了生理范围，就会严重影响机体机能

病，Ⅲ12后续发病的可能性为均为1/2

已知Ⅱ8不(3)肾上腺素分泌增多可使人表现为警觉性提高、反携带致病基因，若为常染色体隐性病，后续发病可能应灵敏，这说明激素可以影响神经系统的功能，中枢为0；若为常染色体显性病，Ⅱ，为杂合子，后续发病神经系统通过交感神经直接支配肾上腺的分泌，这可能性为1/2

说明内分泌腺可直接受中枢神经系统的调节

(4)若Ⅱ3患病，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ0杂合可能为2/3，Ⅲ1一定为杂合子，二人基因型相同的可能性为2/3

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